Bom hoje vou falar sobre a minha primeira medicação para E. M. comecei com o Copaxone ( Glatirâmer 20mg)...sem fazer propaganda, mas isso tem que ser dito....o atendimento e acompanhamento do laboratório TEVA é demais....eles tem um auxílio que nunca vi igual....
Recebi um kit super legal em casa...sem custo algum...foi muito legal quando recebi...eu e meu marido choramos emocionados...foi um dos melhores presentes que já recebemos...
Não sei como foi para vocês...mas tiramos fotos...mandamos para os parentes....queríamos compartilhar aquele momento com todos....pois era um recomeço...era como se a partir daquele momento tudo fosse começar a dar certo...
Esperamos então a visita da enfermeira do programa PACO (Programa de Atendimento Continuado), que é do próprio laboratório....o dia que ela chegou, preparei um belo café da manhã para recebê-la....para mim era a visita mais importante...quando meu porteiro avisou que ela havia chego, então eu e meu marido nos abraçamos e choramos de felicidade novamente.....foi ótimo passar aqueles momentos com ela....o nome dela é o mesmo que o da minha irmã...então me senti como se realmente estivesse com a minha irmã...conversamos sobre tudo...
E ali começou a minha primeira aplicação...
É aprendi que a medicação dói....mas que a dor é suportável e que com o tempo acabamos nos acostumando....aprendi que os nódulos ficam...que aos poucos estão "deformando" um pouquinho meu corpo....mas que minha saúde é o mais importante no momento....e que a felicidade está em momentos simples da vida....como por exemplo o companheirismo do marido, que observa com atenção cada passo da aplicação para não te deixar falhar nenhum dia sequer....porque ele está ali...atento a tudo...simplesmente porque quer te ajudar e enfrentar tudo com você....
4 Comentários
Olá, sou Leonardo. Minha noiva é portadora de EM. Há um fazendo uso de Avonex, hoje recebeu a informação que vai mudar pro Copaxone. Tudo será novidade pra gente, até por que ela não tinha efeito colateral nenhum. É meio pesado saber que vai mudar de uma aplicação por semana pra sete por semana. Mas, estamos confiante, eu estou com ela pra tudo. Um abraço. Obrigado por compartilhar a sua experiência.
ResponderExcluirOi Leonardo, boa noite....o Copaxone é uma medicação que normalmente também não tem muitas reações, o que eu particularmente percebi mais foi um pouco de inchaço local....mas cada organismo reage de uma forma...e não vi muitos relatos de pessoas com os mesmos sintomas....
ExcluirA medicação no início é um pouco dolorida....mas aos poucos vamos nos acostumando....
O laboratório é maravilhoso, nos dá muita atenção, para tudo o que precisamos.....
Sei que é difícil tomar injeção todos os dias...parar 1 hora do dia para isso...mas a saúde vale a pena por tudo...,
Parabéns por estar ao lado dela....independente do que aconteça esteja com ela....pois o companheirismo é melhor do que qualquer medicação...
Se quiserem dar uma olhada, eu postei um vídeo também para acalmar quem ainda tem dúvidas sobre a aplicação....é lógico que as dúvidas mesmo, vocês tiram com o laboratório....o vídeo é mais para acalmar...rs
Abraços....
Fiquem com DEUS...
Que DEUS abençoe vocês dois e que possam seguir juntos e superar os obstáculos juntos.....
Olá, muito bom ler o seu blog, esta me auxiliando muito.... Fiquei com uma duvida, como assim "deformando um pouquinho meu corpo"??
ResponderExcluirNa época eu tinha lido que esses nódulos ficavam para sempre e que iriam fazer pequenas deformações, eu fiquei bem pra baixo.
ExcluirMas posso te deixar feliz? Todos sumiram👏👏👏
Não tenho nenhum sinal de que tomei Copaxone na vida...