sexta-feira, 28 de agosto de 2015

Conhecendo a Esclerose Múltipla...O que é a E.M.?

Por muitas vezes as pessoas se perguntam..O que é Esclerose Múltipla?
As vezes, nem mesmo nós portadores sabemos direito como responder....alguns portadores já me fizeram essa pergunta, como eu explico, quando alguém me pergunta...então vamos lá...vamos ver se fica mais claro dessa forma que eu irei explicar para vocês agora....
O que é a Esclerose Múltipla?
Em primeiro lugar, ela é uma doença crônica, que não tem cura, mas tem tratamento....a doença é inflamatória e de provável origem autoimune....ok? O que seria autoimune? É uma falha em nosso sistema imunológico em que o nosso próprio organismo, reage contra si, isso é chamado de autotolerância, e resulta em respostas imunes contra as células e tecidos do nosso próprio organismo....é como se as nossas próprias células "destruíssem ou matassem" outras células, porque achasse, que aquela célula, ou tecido, não estivesse nos fazendo bem....porém, nós precisamos daquilo que está sendo "atacado" para poder fazer coisas simples do nosso cotidiano, se é que me entendem....
Devido a isso, cada célula que passa por esse ataque imunológico nos causa surtos inflamatórios, a E.M. se inicia quando esse surto é provocado pelo ataque à bainha de mielina que envolve o axônio -uma das três partes que formam o neurônio (junto com o corpo celular e o dentritos) e que atua na transmissão dos impulsos nervosos das células. De tempos e tempos podendo ocorrer em locais e regiões diferentes, localizados principalmente em áreas motoras e sensoriais.
O que causa a Esclerose Múltipla?
Isso ainda está em estudo, ainda não há definições exatas...Sabe-se que sua evolução se difere de uma pessoa para outra....que é mais comum em mulheres do que em homens..... em indivíduos brancos do que negros....em populações de locais de temperatura mais baixas....sugere-se  que pode ser a combinação de vários fatores como também a predisposição do indivíduo e o ambiente em que ele vive por exemplo.
A causa exata ninguém sabe...sabe-se que entre todos esses fatores não há nenhuma exatidão....ainda há muito para se estudar...
Como é feito o diagnóstico?
É feito através da história clínica do paciente e de exames clínicos, entre eles a RM ( Ressonância Magnética), e o exame de Punção de Lombar ou Líquor.
Como é feito o Tratamento?
Hoje temos várias formas de tratamento da doença, como eu disse anteriormente, a doença não tem cura, porém, tem tratamento, temos meios injetáveis e em formas de comprimidos.
Injetáveis intramuscular: Interferons ( Rebif, Avonex, Betaferon)
Injetável subcutâneo: Glatirâmer (Copaxone)
Injetável intravenoso: Natalizumabe (Tysabri)
Comprimido: Fingolimode (Gylenia)
No caso de surtos:  Metilprednisolona (Solumedrol)
*Há novas medicações em estudos e outras também já liberadas pela ANVISA, porém não informadas no Blog. 
Sintomas: Os sintomas mais comuns são: dormência e formigamento, dificuldade para caminhar, fadiga, dor, desequilíbrio, alterações da visão, dificuldade de coordenar os movimentos, dificuldade de controlar as funções excretoras (urinas e fezes) e perda de libido.


No vídeo abaixo visualizamos um pouco melhor as explicações...



Lembre-se: E.M. não mata, mas exige cuidados....
                   A saúde física afeta também a saúde mental, um terapeuta pode ser de grande ajuda....
                   Grupos de podem ajudar....
                   Compartilhar experiências torna tudo mais fácil...
                   E.M. não é uma doença contagiosa.....
                   A evolução depende de cada indivíduo....
                   A medicação reage de forma diferente em cada organismo.....
                  Os pacientes podem se recuperar de forma parcial ou total dos ataques de desmielinização....

            Sejam Felizes Sempre....Independente do Diagnóstico...

#JuntosSomosMaisFortes

Referências: Wikipédia
                  Dr. Dráuzio Varella
                  ABEM
                  Tysabri
                  Vídeo E.M.
                  TEVA Brasil
                  APBEM
Comentários
6 Comentários

6 comentários:

  1. Show de post Tha. Amei. Bem explicadinho.
    #JuntosSomosMaisFortes
    Beijo beijo

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  2. Thaty, a gente acaba sabendo td sobre a doença, rs Mas acho que é por aí mesmo... Afinal, sabendo como ela funciona podemos nos dedicar da melhor maneira, para convivermos em equilíbrio com a "Bonitona"(sempre a chamei por esse nome). Dar-lhe um nome simpático p ela ir com a minha cara e ser boazinha comigo kkkk
    bjs gdes, Ro

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    1. Oi Rô....achei ótimo apelidar ela...kkkk....pois é, não tem jeito, já que vai ter que conviver, melhor viver da melhor maneira né..rs.
      Temos que entender Rô, normalmente as pessoas nos perguntam, e muitas são as vezes, que nem nós mesmos sabemos o que falar, e já que seremos eternas companheiras, então vamos entende-la se é que ela se deixa ser entendida né...mas o que temos de estudos comprovados pelo menos, rs.
      Beijuxxxx Rô...fique com DEUS...

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  3. Boa Tarde Thaty
    Acabei de escuta na rádio jovem pan a história de vocês, achei magnifico.
    Eu nunca tinha ouvido falar sobre EM, acabei de me mudar para Brasilia estou morando a 6 dias e acabei conhecendo uma grande amigo que por incrível que pareça ele me falou que tem EM, a unica coisa que sabia ate então foi sobre os relatos dele.
    O meu amigo Márcio, ele vive super bem, pratica esporte(Bicicleta), uma pessoa que tem uma ótima aparência nem parece que tem EM, ele faz acompanhamento medico em São Paulo. E EM nunca vai ser uma doença na vidas daqueles que tem EM, e sim apenas um obstáculo na vida de cada um de vocês, que tenho fé que todos vocês vão superar. Logo logo vão achar a cura, pois Deus esta a frente dessa cura.
    Beijos

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    1. Olá Ely...realmente a E.M. ainda é uma doença pouco conhecida...embora não tão rara...o que dificulta o diagnóstico realmente é a falta de conhecimento das pessoas em geral...até mesmo de alguns médicos...
      A melhor coisa que nós diagnosticados fazemos é viver da melhor forma...ter qualidade de vida nos faz melhor...digo que temos que viver com E.M. e não viver a E.M., somente assim podemos viver melhor...
      É muito bom saber que seu amigo Márcio vive tão bem, dentro de todo o possível com o diagnóstico...
      Realmente não podemos nos entregar...e é sempre bom ver tudo de melhor que podemos fazer..independente da doença...
      Que DEUS te ouça...e sei que com tanto conhecimento...em breve DEUS dará inteligência e sabedoria suficiente para que nós possamos conhecer a cura..
      Beijuxxx...fique com DEUS...
      E melhoras para o Márcio...que ele se mantenha sempre assim..com essa vontade de viver....

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